Синдром лайєлла - токсико-алергічний епідермальнийнекроліз

Синдром Лайєлла - токсико-алергічний епідермальнийнекроліз

Синдром Лайєлла - це важке захворювання, яке розвивається внаслідок алергічної реакції і ураження організму токсичними речовинами, утвореними в ході алергічного запалення. Недуга виражається в відшаруванні поверхневого шару шкіри від нижележащих тканин.

Згодом цей шар шкіри відмирає (наркотизується). Токсичний некроліз розвивається, як правило, на тлі прийому лікарських препаратів (сульфаніламідів, антибіотиків, саліцилатів, барбітуратів, анальгетиків і ін.), Але може виникнути і через інтоксикацію хімічними, інфекційними (віруси, бактерії) і неякісними харчовими продуктами. Розвитку токсичного некролізу нерідко передує інфекційне захворювання, при якому і застосовуються відповідні препарати.


Найбільш часто синдром Лайєлла викликається сульфаніламідами або антибіотиками, але останнім часом були зафіксовані випадки, коли хвороба зголосилася вітамінами, БАДами, сироватками та препаратами для рентгеноконтрастірованія. Перші ознаки хвороби можуть виникнути вже через день після впливу провокуючого агента (наприклад, ліки), а можуть - і через 2-3 тижні. Синдром Лайєлла розвивається стрімко. У пацієнта піднімається температура тіла до високих цифр (39-40 ° С), на шкірі або слизових оболонках з`являються висипання різного характеру і бульбашки з серозним і кров`янисті-серозним ексудатом.

Шкіра в області висипань болюча, відділяється від нижчих тканин і поступово відмирає. Крім шкірних проявів у пацієнтів відзначається головний біль, сильна інтоксикація, зневоднення. Вони поступово відмовляється від їжі, т. К. Ковтання стає неможливим через сильного болю. Нерідко синдром Лайєлла ускладнюється і посилюється пневмонією або іншими бактеріальними інфекційними захворюваннями, сепсисом, кровотечею ШКТ і нирковою недостатністю. Від цього важкого недуги гине кожен третій пацієнт.

Для діагностики захворювання проводиться диференціальна діагностика з такими захворюваннями: пухирчатка, хвороба Ріттера, пемфігус та ін. Виявлення провокуючого агента проводиться за допомогою імунологічних тестів. Лікування синдрому Лайєлла починається зі скасування всіх, застосовуваних раніше, лікарських препаратів і детоксикації організму за допомогою клізм, проносних і сечогінних засобів, палазмафореза і гемосорбції. Для зняття інтоксикації застосовуються детоксицирующие кошти (унітіол, гемодез реополіглюкін, сироватка крові та ін.).



Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

» » Синдром лайєлла - токсико-алергічний епідермальнийнекроліз